sinteze u organskoj kemiji

greenspun.com : LUSENET : PMF-kemija : One Thread

Imam mali problemcic vezan uz organsku kemiju. Malo mi je hitno pa ako mozete odgovorite do 12.9.2001. Evo ga; djelovanjem reagensa B na kiselinu a (karboksilna kiselina) nastaje spoj C koji reakcijom s etilmagnezijevim bromidom uz naknadnu hidrolizu daje 3-etil-3-pentanol (D). Ono sto mi ovdje nije jasno je koji je reagens B i da li je uopce bitno tocno ga odrediti buduci da je spoj C ocito ester koji s Grignardovim reagensom daje alkohol. Zakljucak da je C ester proizlazi iz cinjenice da jedino esteri u reakciji s organohalogenim reagensima daju alkohole sa najmanje 2 iste skupine (u ovom slucaju etilne). Buduci da ce u reakciji s Grignardovim reagensom alkoholni dio etera biti izlazeca skupina, je li uopce bitno koji je alkohol B?! Unaprijed hvala.

-- Anonymous, September 06, 2001

Answers

U pravilu nije presudno koji alkoksid koristiš na papiru za stvaranje estera (C)no kad pocnes kuhati onda to moze utjecati na iskoristenje jer nisu svi alkoholati jednako dobre izlazne skupine sto moze utjecati na iskoristenje. Pozeljno je kod takvih reakcija da izlazna skupina bude jaca baza od ulazne ili bar jednaka. Tako da mozes uzeti etoksid (tj. napraviti etil ester sto je najjednostavnije) ili propoksid itd...

POZDRAV

JDA

-- Anonymous, September 07, 2001


Moderation questions? read the FAQ